U naszego bohatera Bohdana, który ma zaledwie 7 lat, zdiagnozowano rzadką i ciężką chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a . Z zewnątrz wygląda jak zdrowe dziecko, ale w jego ciele dzieje się coś przerażającego.

 

Czym jest miopatia Duchenne’a?
Jest to choroba, która najczęściej dotyka chłopców, a jej przyczyną jest mutacja genu kodującego białko dystrofiny, które jest niezbędne dla wszystkich mięśni. Bez tego białka mięśnie stopniowo słabną i przestają pracować.

 

Jest szansa na zbawienie!
Badanie w klinice Medcare (Dubaj) wykazało pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał. Bohdan otrzymał zgodę na leczenie innowacyjnym lekiem terapii genowej – Elevidys . Lek ten może zatrzymać postęp choroby i dać Bohdanowi szansę na poruszanie się i życie pełnią życia.

 

Czas działa na naszą niekorzyść!
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a postępuje niezwykle szybko, a mięśnie Bohdana stają się z dnia na dzień coraz słabsze. Jedyne co może pomóc to natychmiastowe podanie leku, póki może jeszcze chodzić i poruszać się o własnych siłach!

Ale to wymaga kosmicznej sumy – 2 901 907 dolarów .

 

Każda przekazana przez Ciebie złotówka przybliża Bohdana do życia bez bólu i cierpienia. Pomóż mu dostać szansę na szczęśliwe dzieciństwo! ❤️

 

Jak pomóc?
Przelej dowolną kwotę na konto (dane).
Podziel się tą stroną ze znajomymi.
Razem możemy dać Bohdanowi przyszłość! 🙏